EN

生产

包括临床前、临床Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期和商业化原液或制剂的GMP生产

奥浦迈提供临床前、临床Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期和商业化生产服务。


生产优势
流程
案例
中试放大案例#1
图示 所开发细胞培养工艺,在不同反应器规模下(2L、10L 和200L)细胞生长、活率、产物表达和产物质量一致。(A)活细胞密度(VCD)对比。(B)细胞活率(Via)对比。(C)表达量对比。
中试放大案例#2
图示 所开发的纯化工艺, 在不同纯化规模下(10L 和200L), 三步层析对杂质的去除效果一致。(A)SEC(亲和层析)对比。(B)CEX(亲和层析)对比。
技术转移案例
图示 通过技术转移能够稳定地重现合作伙伴的转移工艺, 保证细胞生长, 蛋白表达量和质量的一致性。(A)活细胞密度(VCD)对比。(B)细胞活率(Via)对比。(C)表达量对比。(D)CEX(亲和层析)对比。(E)总收率对比。
连续生产案例
图示 工艺稳定可重现: 在连续9批500L的生产中, 细胞生长、代谢、蛋白表达量和质量都能保持基本一致。(A)活细胞密度(VCD)对比。(B)细胞活率(Via)对比。(C)表达量对比。(D)SEC(亲和层析)对比。

Copyright © 2026 上海奥浦迈生物科技股份有限公司 All Rights Reserved. 沪ICP备14035147号-3 沪公网安备31011502403988号

Trial equipment application

试用装申请

申请样品类型
  • 稳转CHO平台
  • 转染试剂
  • 瞬转表达平台
  • CryoStasis™组织/细胞冻存液
  • 疫苗平台
  • 杂交瘤平台
  • 经典培养基
  • 细胞治疗平台
    联系信息