商城
English
中文 EN
商城
EN

CRDMO服务

CDMO服务由思伦生物承接，为生物药的研发和生产提供端到端整体解决方案。
CRO服务由澎立生物承接，可向全球创新生物医药企业提供定制化的早期
筛选、临床前药效学、药代动力学和以及符合国际规范的安全性评价服务
探索更多
首页 - CRDMO服务 -
端到端CDMO

CDMO服务由思伦生物承接，为生物药的研发和生产提供端到端整体解决方案。公司拥有约10,000㎡的药物开发和生产基地，包括平台化高效的药物CMC开发实验室和符合cGMP标准和中、美、欧临床申报要求的生产车间，已通过欧盟质量授权人(QualifiedPerson,QP)审计。服务范围覆盖从药物发现到药品商业化生产的完整开发流程及申报服务。凭借专业的服务，公司在全球范围内，公司已为约300个生物药开发及生产项目提供CDMO服务，成功帮助客户在中、美、澳、韩等国家顺利通过IND或BLA批件，获得了客户的一致认可。

探索更多
CRO服务

CRO服务由澎立生物承接，可向全球创新生物医药企业提供定制化的早期筛选、临床前药效学、药代动力学和以及符合国际规范的安全性评价服务(包括中国实验室的非GLP研究及美国实验室的GLP研究)，以及向创新医疗器械企业提供临床前有效性及安全性评价服务。

探索更多

Copyright © 2026 上海奥浦迈生物科技股份有限公司 All Rights Reserved. 沪ICP备14035147号-3 沪公网安备31011502403988号

Trial equipment application

试用装申请

申请样品类型
  • 稳转CHO平台
  • 转染试剂
  • 瞬转表达平台
  • CryoStasis™组织/细胞冻存液
  • 疫苗平台
  • 杂交瘤平台
  • 经典培养基
  • 细胞治疗平台
    联系信息